FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体由该基因编码的蛋白质是跨膜糖蛋白,它是蛋白激酶超家族的成员。这种蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。表皮生长因子受体是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚和酪氨酸自身磷
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FITC标记的纺锤体组装异常蛋白6抗体SAS-6(纺锤体组装异常蛋白6同源物,HSSAS-6)是由人类基因SAS6编码的657氨基酸蛋白。SAS-6是包含一个PISA(存在于SAS-6)结构域的中心体的一个组成部分。LK4、SAS-6、CP
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FITC标记的1号染色体开放阅读框51抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾
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FITC标记的ETS1相关蛋白2抗体DNA修复酶,可以通过水解5′-磷酸二酯键从DNA中去除多种共价加合物,从而产生具有5’磷酸的游离DNA。催化DNA和拓扑异构酶2(Top2)活性位点酪氨酸残基之间的死端复合物的水解。在DNA双链断裂(D
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FITC标记的丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶3抗体该基因编码SR/THR蛋白激酶家族的成员。该激酶起丝裂原活化蛋白激酶(MAP激酶)活化蛋白激酶的作用。MAP激酶也被称为细胞外信号调节激酶(ERK),作为多种生化信号的整合点。该激酶通过生长诱导剂和细胞应激刺激而被激活。体外研究表明,ERK、p38 MAP激酶和Jun N端激酶均能磷酸化并激活该激酶,提示该
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FITC标记的20号染色体开放阅读框99抗体ZCCHC3是一个含有404个CCHC型锌指的三个氨基酸,提示其在转录调控中起着重要的作用。编码ZCCHC10的基因定位于人类20号染色体,其中包含600多个基因,其中一些与克雅氏病、肌萎缩侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩、环形染色体20癫痫综合征和阿拉吉列综合征有关。此外,染色体20包含一个具有众多基因的区域,这些基因被
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过氧化还原酶1单克隆抗体该基因编码的抗氧化酶的peroxiredoxin家族的一个成员,从而降低过氧化氢和烷基氢过氧化物。编码的蛋白质可能在细胞中起抗氧化保护作用,可能有助于抗病毒。
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FITC标记的磷酸化原癌基因蛋白18抗体该基因属于Stasmin基因家族。它编码无处不在的胞浆磷酸蛋白,其功能是整合细胞环境调节信号的细胞内继电器。编码的蛋白质通过微管的不稳定参与微管长丝系统的调节。它防止组装并促进微管的分解。该基因已发现
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FITC标记的血红蛋白ε抗体ε珠蛋白基因(HBE)通常表达在胚胎卵黄囊中:两个ε链连同两个zeta链(α样珠蛋白)构成胚胎血红蛋白Hb Go.I;两个ε链连同两个α链形成胚胎血红蛋白Go.II。这两种胚胎血红蛋白通常被胎儿和后来的血红蛋
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FITC标记的E3泛素蛋白连接酶dzip3抗体泛素化是三类酶协同作用以靶向短寿命或异常蛋白进行破坏的重要机制。泛素化涉及的三类酶是泛素激活酶(E1s)、泛素结合酶(E2s)和泛素蛋白连接酶(E3s)。DZIP3(DAZ相互作用蛋白3,锌指)
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