FITC标记的磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体该基因编码后期促进复合物的亚基。这种复合物是一种E3泛素连接酶,其通过泛素化的蛋白质来调节通过中期到细胞周期的后期部分的进展,这些蛋白质靶向它们降解。[ RefSeq,DEC 2011
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FITC标记的RNA结合蛋白LIN28B抗体通过特异性结合前体LIT-7(前LIT-7),miRNA前体作为microRNA(miRNA)生物合成的抑制剂。通过结合前LIT-7和招募ZCCHC11/Tut4尿苷酰基转移酶,从而导致前-LIT
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26(锚蛋白重复结构域包含蛋白26)
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FITC标记的JM4蛋白抗体JM4是一种178个氨基酸的内体多路膜蛋白,参与囊泡运输和内质网/高尔基体运输。作为PRA1家族的成员,JM4包含四个推测的跨膜(TM)结构域,与CC趋化因子受体5(CCR5)相互作用,并与ER中的Calnexin和高尔基装置中的甘露糖6-磷酸受体(CD-MPR)进行共定位。虽然JM4普遍表达,但在小肠、肺、胰腺、脾脏、小脑浦肯野
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FITC标记的反义导向分子RGMB抗体排斥性指导分子(RGM)家族在发育神经元的生长锥的引导中起着重要作用。他们是排斥的一组轴突,那些从视网膜的一半时间。RGM与轴突导向和神经管闭合都有牵连,但与Errin、SimaPrrin、NeRIN和
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FITC标记的补体C2a链多肽抗体 成分C2是作为补体系统经典途径的一部分的血清糖蛋白。活化的C1将C2裂解成C2a和C2b。丝氨酸蛋白酶C2a然后与补体因子4b结合产生C3或C5转化酶。据报道,C2的缺乏与某些自身免疫性疾病有关,并且该基
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FITC标记的激活素受体2B抗体激活素受体激活素受体2B类型IIB IIB型;我们actr -配体)结合,形成复杂的II型受体consisting of two and two transmembrane丝氨酸/苏氨酸激酶I型。II型受体磷
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FITC标记的12号染色体开放阅读框50抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因,染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关,包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征,包括心脏和面部发育缺陷之
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FITC标记的心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体该基因编码WD重复蛋白家族的一个成员。WD重复序列是大约40个氨基酸的最小保守区域,通常由gly-his和trp-asp(GH-WD)包围,这可能促进异三聚或多蛋白复合物的形成。该家族的成员参与多
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