甲基化PCR技术
原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基
MSP法---DNA甲基化定性分析平台
DNA甲基化是最早被发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
AFLP差异片段的回收和克隆分析技术服务
AFLP分析：5％变性聚丙烯酸胺凝胶电泳。AFLP多态性片段的回收及克隆：电泳结束后，切取目的条带进行克隆。测序：3730XL进行测序，并在NCBI网站上进行比对分析。
毒麦鉴定
对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。
RNA凝胶迁移检测服务（REMSA）
经过多年发展，吐露港已经建成一套RNA操作平台，并有专门的仪器、设备和一套规范的、行之有效的操作程序，能为您全心全意地做好技术服务。
凝胶迁移技术
方法：同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点：实验过程包括核蛋白的提取，同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化，凝胶电泳，胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素，要注意实验室环境和实验员的保护。