四氧嘧啶性、链尿佐菌素性糖尿病大鼠的影响
选用18～22 g雄性小鼠，尾静脉注射Alloxan 55 mg·kg-1×3 d来制备小鼠糖尿病模型，可通过少量、多次的尾静脉注射，降低造模的死亡率，同时提高成模率，是一个成功率高、经济合适较为理想的方法。
FcRn 人源化小鼠 杰克森实验室（JAX）
药代动力学（pharmacokinetics ，药效学（ pharmacodynamics ）, 抗体半衰期（antibody half-life）
TUNNEL
随着时间的推移，病程不是一成不变的，而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此借助于动物模型的间接研究，将疾病在动物体内重现，有助于更方便，更有效地认识疾病的发生发展规律。